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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)機(jī)構(gòu)改革期間藥品醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管工作的通知(國(guó)藥監(jiān)〔2018〕19號(hào))

放大字體 縮小字體 發(fā)布日期:2019-07-14 20:36:39 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

發(fā)布單位

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)布文號(hào) 國(guó)藥監(jiān)〔2018〕19號(hào)
發(fā)布日期 2018-06-01 生效日期 2018-06-01
有效性狀態(tài) 廢止日期 暫無(wú)
屬性 專(zhuān)業(yè)屬性 其他
備注  

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局:

 

    按照黨中央、國(guó)務(wù)院有關(guān)機(jī)構(gòu)改革的部署要求,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已組建,地方機(jī)構(gòu)改革即將開(kāi)始。為確保機(jī)構(gòu)改革期間藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管工作平穩(wěn)有序,切實(shí)保障人民群眾健康權(quán)益,現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下:

 

    一、深刻認(rèn)識(shí)機(jī)構(gòu)改革的重要意義,全力保證藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管工作連續(xù)穩(wěn)定

 

    深化黨和國(guó)家機(jī)構(gòu)改革,是深入貫徹落實(shí)黨的十九大精神的重大舉措,是推進(jìn)國(guó)家治理體系和治理能力現(xiàn)代化的重要任務(wù)。各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要從政治和全局的高度,充分認(rèn)識(shí)機(jī)構(gòu)改革的必要性和重要性,切實(shí)把思想認(rèn)識(shí)統(tǒng)一到黨中央的決策部署上來(lái),自覺(jué)增強(qiáng)“四個(gè)意識(shí)”,堅(jiān)定“四個(gè)自信”,堅(jiān)決維護(hù)以習(xí)近平同志為核心的黨中央權(quán)威和集中統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),不折不扣貫徹落實(shí)黨中央決策部署。機(jī)構(gòu)改革期間,各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要切實(shí)做到思想不亂、隊(duì)伍不散、工作不斷、干勁不減,按照各級(jí)黨委政府的統(tǒng)一部署安排,平穩(wěn)有序落實(shí)好藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管職能,理順職責(zé)關(guān)系,保障工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

 

    二、繼續(xù)依法、有序做好各項(xiàng)行政許可工作

 

    機(jī)構(gòu)職能調(diào)整到位前,凡涉及藥品、醫(yī)療器械和化妝品的行政許可、監(jiān)督檢查、檢驗(yàn)檢測(cè)、稽查執(zhí)法、投訴舉報(bào)、信息公開(kāi)等工作,在新規(guī)定出臺(tái)前繼續(xù)按照原規(guī)定執(zhí)行辦理?,F(xiàn)行藥品、醫(yī)療器械和化妝品行政許可的申請(qǐng)、受理、核查、審批等流程,以及證書(shū)格式、文書(shū)格式、業(yè)務(wù)印章等暫不改變。行政許可工作要嚴(yán)格按程序、標(biāo)準(zhǔn)和工作時(shí)限進(jìn)行,確保工作質(zhì)量,嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān),同時(shí)維護(hù)和保障好相對(duì)人合法權(quán)益。

 

    三、持續(xù)深化藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革

 

    各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要繼續(xù)深入貫徹落實(shí)《中共中央辦公廳 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》(廳字〔2017〕42號(hào)),將改革進(jìn)行到底。各地要按照年初既定的工作部署,不斷完善改革配套政策措施,進(jìn)一步鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新,進(jìn)一步提高審評(píng)審批質(zhì)量和效率,滿(mǎn)足公眾的健康需求。加快建立現(xiàn)代化的審評(píng)檢查體系,推進(jìn)建立藥品醫(yī)療器械品種檔案、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)等各項(xiàng)改革重點(diǎn)任務(wù)落實(shí),兼顧效率和質(zhì)量,推動(dòng)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

 

    進(jìn)一步規(guī)范國(guó)產(chǎn)第二類(lèi)醫(yī)療器械審評(píng)審批工作,對(duì)本行政區(qū)域第一類(lèi)醫(yī)療器械備案工作加強(qiáng)指導(dǎo),嚴(yán)格按要求完成醫(yī)療器械注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)核查工作。堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理理念,強(qiáng)化強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則和命名規(guī)則,做好新分類(lèi)目錄的實(shí)施工作。

 

    四、加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)管

 

    各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要按照“四個(gè)最嚴(yán)”要求,堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向,強(qiáng)化日常監(jiān)管,重點(diǎn)檢查企業(yè)責(zé)任落實(shí)情況、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施情況,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。

 

    (一)加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)排查及時(shí)消除隱患。各地要統(tǒng)籌藥品、醫(yī)療器械和化妝品檢查力量,擴(kuò)大檢查覆蓋面,督促企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)持續(xù)合規(guī)。要提高抽檢的針對(duì)性,按要求及時(shí)對(duì)不合格藥品、醫(yī)療器械和化妝品采取相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,對(duì)涉事企業(yè)或單位組織依法查處。繼續(xù)做好藥品、醫(yī)療器械和化妝品不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測(cè)、調(diào)查、核實(shí)和評(píng)價(jià)等工作,組織對(duì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)企業(yè)不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測(cè)開(kāi)展情況進(jìn)行檢查,對(duì)出現(xiàn)聚集性不良反應(yīng)信號(hào),提示可能存在質(zhì)量問(wèn)題的,要及時(shí)采取有效措施控制風(fēng)險(xiǎn)。

 

    (二)緊盯藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)突出問(wèn)題,切實(shí)加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)藥品監(jiān)管。重點(diǎn)打擊藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)不按照規(guī)定組織生產(chǎn)、擅自降低生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和條件、非法添加等行為。重點(diǎn)強(qiáng)化中藥飲片生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管和特殊藥品、疫苗、血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)監(jiān)管,對(duì)疫苗、血液制品生產(chǎn)企業(yè)要進(jìn)行全覆蓋檢查。開(kāi)展中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)專(zhuān)項(xiàng)整治,繼續(xù)保持藥品流通環(huán)節(jié)專(zhuān)項(xiàng)整治工作的連續(xù)性。加強(qiáng)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查,切實(shí)加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)重點(diǎn)產(chǎn)品監(jiān)管。對(duì)批簽發(fā)、國(guó)家抽驗(yàn)、不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測(cè)和投訴舉報(bào)等收集到的質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)信號(hào),要立即組織飛行檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,排除隱患,控制風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)守安全底線。

 

    要嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定和技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行藥品說(shuō)明書(shū)備案。同時(shí),各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品說(shuō)明書(shū)的檢查,對(duì)違反有關(guān)規(guī)定的,及時(shí)予以糾正。

 

    (三)加強(qiáng)對(duì)藥品、醫(yī)療器械流通環(huán)節(jié)秩序的日常監(jiān)管。嚴(yán)格按照藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,尤其要對(duì)藥品、醫(yī)療器械無(wú)證經(jīng)營(yíng)、非法渠道進(jìn)貨、不按照規(guī)定條件儲(chǔ)存運(yùn)輸藥品、貨賬票證款不一致、記錄作假的行為和采購(gòu)銷(xiāo)售使用不合格中藥飲片行為進(jìn)行重點(diǎn)檢查。要對(duì)零售藥店違規(guī)促銷(xiāo)、藥師不在崗銷(xiāo)售處方藥的行為進(jìn)行嚴(yán)肅整治。

 

    (四)強(qiáng)化薄弱環(huán)節(jié)和高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域日常監(jiān)管。要加強(qiáng)對(duì)中藥材和中藥飲片銷(xiāo)售單位相對(duì)集中的區(qū)域、城鄉(xiāng)相結(jié)合部和農(nóng)村地區(qū)、化妝品專(zhuān)業(yè)批發(fā)市場(chǎng)等監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)和區(qū)域的藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量的監(jiān)督檢查,切實(shí)做好藥品、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售和交易監(jiān)測(cè)信息的處置工作,規(guī)范藥品、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售行為。

 

    (五)對(duì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品違法案件嚴(yán)格查處,震懾不法。要以查辦大案要案為重點(diǎn),始終保持嚴(yán)懲重處的高壓態(tài)勢(shì)。藥品領(lǐng)域重點(diǎn)打擊藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從非法途徑購(gòu)進(jìn)藥品,藥品生產(chǎn)企業(yè)不按批準(zhǔn)的處方工藝生產(chǎn)藥品等違法行為。化妝品領(lǐng)域重點(diǎn)打擊化妝品非法添加藥物成分、生產(chǎn)未經(jīng)批準(zhǔn)特殊用途化妝品等違法行為;醫(yī)療器械領(lǐng)域重點(diǎn)打擊流通環(huán)節(jié)違法經(jīng)營(yíng)注射用透明質(zhì)酸鈉、避孕套、隱形眼鏡等違法行為。將企業(yè)的廣告宣傳推銷(xiāo)行為納入日常監(jiān)管,進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查力度,探索建立信用機(jī)制,對(duì)不良信用記錄的,納入聯(lián)合懲戒名單,聯(lián)合相關(guān)部門(mén)實(shí)施聯(lián)合懲戒措施。

 

    要高度重視投訴舉報(bào)工作,及時(shí)核查投訴舉報(bào)線索,對(duì)發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為及時(shí)查處,涉刑線索及時(shí)通報(bào)公安機(jī)關(guān)。

 

    五、密切關(guān)注和正確引導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質(zhì)量安全輿情

 

    機(jī)構(gòu)改革期間,各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要強(qiáng)化輿情監(jiān)測(cè)和研判,積極回應(yīng)社會(huì)關(guān)切,妥善處置熱點(diǎn)問(wèn)題和輿情事件。加大政務(wù)信息公開(kāi)力度,及時(shí)公開(kāi)監(jiān)管執(zhí)法信息,及時(shí)曝光違法行為,不斷提高監(jiān)管透明度。

 

    六、恪盡職守,履職盡責(zé),保障機(jī)構(gòu)改革順利進(jìn)行

 

    各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),強(qiáng)化統(tǒng)籌協(xié)調(diào),將職責(zé)調(diào)整與日常工作無(wú)縫銜接,切實(shí)依法行政、履職盡責(zé),確保人民群眾健康權(quán)益。要支持各級(jí)地方人民政府切實(shí)履行藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全管理責(zé)任,遇到重大問(wèn)題及時(shí)上報(bào)。確保機(jī)構(gòu)改革期間各地藥品、醫(yī)療器械和化妝品不發(fā)生系統(tǒng)性、區(qū)域性安全事件,為機(jī)構(gòu)改革創(chuàng)造良好環(huán)境。

 

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

 

    2018年6月1日

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