總局關(guān)于實(shí)施《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知(食藥監(jiān)食監(jiān)三〔2016〕81號(hào))

發(fā)布日期：2019-07-14 20:36:52 來源：互聯(lián)網(wǎng)

發(fā)布單位	國家食品藥品監(jiān)督管理總局國家食品藥品監(jiān)督管理總局	發(fā)布文號(hào)	食藥監(jiān)食監(jiān)三〔2016〕81號(hào)
發(fā)布日期	2016-06-30	生效日期	2016-06-30
有效性狀態(tài)		廢止日期	暫無
屬性		專業(yè)屬性	其他
備注

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，總局保健食品審評(píng)中心：

　　為貫徹實(shí)施《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào)，以下簡稱《辦法》），做好注冊(cè)與備案管理有關(guān)工作的銜接，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

　　一、2016年7月1日后，各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理保健食品注冊(cè)申請(qǐng)，不再開展保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)樣品封樣工作；保健食品原料目錄發(fā)布后，受理保健食品備案申請(qǐng)。

　　二、2016年7月1日前已受理的保健食品注冊(cè)申請(qǐng)，總局行政受理機(jī)構(gòu)和各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定在7月21日前將相關(guān)材料全部報(bào)送總局保健食品審評(píng)中心。

　　三、各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織本行政區(qū)域內(nèi)保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，按照附表要求對(duì)2016年7月1日前已受理未完成檢驗(yàn)的產(chǎn)品情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，于2016年8月1日前將相關(guān)匯總表格報(bào)送總局保健食品審評(píng)中心。

　　四、各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門在貫徹落實(shí)《辦法》過程中，要加強(qiáng)機(jī)構(gòu)、人員、經(jīng)費(fèi)和技術(shù)保障，落實(shí)“四有兩責(zé)”，注意收集《辦法》執(zhí)行過程中遇到的重要情況和問題，及時(shí)溝通和反饋，確保保健食品注冊(cè)監(jiān)管工作的平穩(wěn)過渡和有序銜接。

　　附件：保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)受理未完成檢驗(yàn)情況匯總表