1、 進(jìn)口商或代理商在貨物到達(dá)五日之內(nèi)向入境口岸海關(guān)遞交申報單；
　　2、 食品及藥管局通過以下途徑獲知監(jiān)管食品之入境
　　　．海關(guān)入境申報單復(fù)印件（CF 3461，CF 3461ALT， CF 7501 或其替代件）
　　　．商業(yè)發(fā)票的副本，以及
　　　．擔(dān)負(fù)責(zé)任、稅務(wù)和接收處罰之保證。
　　3、 食品及藥管局審核進(jìn)口商之入境申報單以確定是否要進(jìn)行實物檢查、碼頭檢查或抽祥檢查。
　　4、 決定不做抽祥檢查。食品及藥管局向美國海關(guān)和提出申請之進(jìn)口商發(fā)函"可以進(jìn)行"。對于食品及藥管局來說，該貨物即放行了。
　　4B、決定根據(jù)以下項目作抽祥檢查：
　　　．貨物之性質(zhì)； 
　　　．食品及藥管局之優(yōu)先次序，以及
　　　．該商品的歷史。
　　食品及藥管局向美國海關(guān)和該進(jìn)口商發(fā)出"抽樣通知"。該貨物必須保持原封不動，等待進(jìn)一步通知。取樣之后，進(jìn)口商可以將貨物移至其他碼頭或倉庫（詳情請與美國海關(guān)聯(lián)系）。
　　5、 食品及藥管局獲取實物樣本。樣本送食品及藥管局區(qū)實驗室進(jìn)行檢驗分析。
　　6A、食品及藥管局經(jīng)分析確認(rèn)樣本符合要求，食品及藥管局向美國海關(guān)和進(jìn)口商簽發(fā)"通知"。
　　6B、食品及藥管局分析認(rèn)定樣本"似乎違反FD&C法以及其他相關(guān)法"。食品及藥管局向美國海關(guān)和進(jìn)口商簽?quot;扣留和聽證通知"，該通知
　　　．說明違法性質(zhì)，
　　　．給進(jìn)口商十個工作日陳述可以接收該貨物的理由。
　　這個聽證是進(jìn)口商為該批進(jìn)口進(jìn)行辯護(hù)和/或提供證據(jù)使其合法入關(guān)的唯一機(jī)會。
　　7A、收貨人，實際貨主，進(jìn)口商或其指定代表對"扣留和聽證通知"作出反應(yīng)。針對該貨物是否可以接收作出口頭或書面證詞。
　　7B、收貨人，實際貨主，進(jìn)口商或其指定代表對"扣留和聽證通知"既不作出反應(yīng)，又不要求延長聽證期限。 
　　8A、食品及藥管局對該產(chǎn)品是否可以接收舉行聽證。這個聽證是陳述相關(guān)事務(wù)的機(jī)會，僅限于提供相關(guān)的證據(jù)。 
　　8B、食品及藥管局向進(jìn)口商簽發(fā)"拒絕入境"通知。這是曾向其簽發(fā)"抽樣通知"的同一個人或公司。所有收到"抽樣通知"以及"扣留和聽證通知"者皆發(fā)給一份"拒絕入撞"通知。
　　9A、進(jìn)口商提供證據(jù)，證明該產(chǎn)品符合要求。提供經(jīng)可靠實驗室檢驗、符合己公布的人類食物中"污染物和殘缺標(biāo)準(zhǔn)的抽樣結(jié)果。
　　9B、進(jìn)口商提出"改善或采取其他措施授權(quán)（FDAFD766表）"申請。該表要求允許將摻假或誤貼商標(biāo)的食品通過重新貼標(biāo)簽或采取其他措施使其符合要求，或?qū)⑵滢D(zhuǎn)換成非實用物品。必須提出使該食品符合要求的具體辦法。
　　9C、食品及藥管局收到美國海關(guān)出口或銷毀該批貨物的核準(zhǔn)。對"拒絕接收通知單"上所列商品的出口或銷毀在美國海關(guān)指導(dǎo)下進(jìn)行。
　　10A、食品及藥管局采集經(jīng)處理之食品樣本以決定其是否符合標(biāo)準(zhǔn)。
　　10B、食品及藥管局審核進(jìn)口商提出的改善程序。對于清算損失的賠償須訂立契約。
　　11A、食品及藥管局認(rèn)定樣品"合格"。向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)出標(biāo)有"原來扣留、現(xiàn)在予以放行"字樣的"放行通知"。
　　11B、食品及藥管局認(rèn)定樣品"不合格"。進(jìn)口商可以遞交"改善或采取其他措施授權(quán)"（參閱9B）申請，否則，食品及藥管局將簽發(fā)"拒絕接收通知"（參閱8B）。
　　11C、食品及藥管局批準(zhǔn)進(jìn)口商之改善程序。經(jīng)批準(zhǔn)的申請含?quot;等待食品及藥管局之放行通知，商品須保持原樣"的聲明。
　　11D、如果過去的經(jīng)驗顯示提出的辦法不會成功，食品及藥管局會否決申請人之改進(jìn)程序。第二次即最后一次請求中除非提出有意義的改進(jìn)實施辦法以保證相當(dāng)?shù)某晒赡苄裕称芳八幑芫謱⒉挥杩紤]。申請人從FDA FD 766表上得到通知。
　　12、進(jìn)口商完成所有改進(jìn)程序，通知食品及藥管局貨物可以檢查或抽樣了。
　　13、食品及藥管局進(jìn)行后繼檢查、采樣以決定其是否符合改進(jìn)授權(quán)條款。
　　14A、食品及藥管局分析認(rèn)為樣本合格。向進(jìn)口商和美國海關(guān)發(fā)出"放行通知"。食品及藥管局監(jiān)管收費在FDA FD790表中估算。副本送美國海關(guān)。美國海關(guān)負(fù)責(zé)收取總費用，包括海關(guān)人員所需的費用。
　　14B、食品及藥管局認(rèn)定樣本仍然不合格。食品及藥管局監(jiān)管收費在FDA FD790表中估算。美國海關(guān)負(fù)責(zé)收取總費用，包括海關(guān)人員所需的費用。
　　進(jìn)口商可以加快商品入境！
　　　．在貨物起運(yùn)立前確定待進(jìn)口之產(chǎn)品是合法的。
　　　．請私人實驗室檢驗待進(jìn)口食品樣品并核實對加工廠的分析。雖然這些分析不是最后結(jié)果，但是可能顯示該加工廠具備生產(chǎn)滿意和合法產(chǎn)品的能力。
　　　．簽訂貨運(yùn)合同之前，熟悉食品及藥管局之法律要求。 
　　　．請求負(fù)責(zé)你處入境口岸的食品及藥管局地區(qū)辦公室協(xié)助。
　　　．熟悉本文所述之食品進(jìn)口程序。