踐行疫苗管理，山東博科生物冷鏈?zhǔn)刈o(hù)生命健康！

發(fā)布日期：2019-09-04 14:56:50 來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)

2019年6月29日，十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議表決通過(guò)了疫苗管理法。

法案在加強(qiáng)疫苗監(jiān)管方面有很多新的舉措。一是要求全面落實(shí)各方的責(zé)任，二是重點(diǎn)強(qiáng)化了各個(gè)環(huán)節(jié)的監(jiān)管措施，三是進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)和明確了要加強(qiáng)信息公開(kāi)，四是進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗的監(jiān)管。從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通、和預(yù)防接種活動(dòng)的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯，依法承擔(dān)責(zé)任，接受社會(huì)監(jiān)督。

針對(duì)疫苗的生產(chǎn)廠家，法案第二十四條規(guī)定：疫苗應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和檢驗(yàn)，生產(chǎn)全過(guò)程應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP)的要求。

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