重慶市藥品監督管理局：4批次藥品不符合規定

發布日期：2019-11-20 09:27:33 來源：互聯網

據重慶市藥品監督管理局2019年11月18日發布的通告，經重慶市食品藥品檢驗檢測研究院等3家藥品檢驗機構檢驗，標示為沈陽神龍藥業有限公司等4家企業生產的4批次藥品不符合規定。

通告稱，經重慶市食品藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為沈陽神龍藥業有限公司生產的前列癃閉通片（批號20180602）不符合規定，不符合規定項目為性狀和檢查。

經重慶市萬州食品藥品檢驗所檢驗，標示為哈爾濱三木制藥廠生產的強力止咳寧膠囊（批號JN190201）、恒拓集團廣西圣康制藥有限公司生產的老年咳喘膠囊（批號180304）不符合規定，不符合規定項目為檢查。

經重慶市永川食品藥品檢驗所檢驗，標示為陜西紫光辰濟藥業有限公司生產的黃連上清丸（批號817035）不符合規定，不符合規定項目為檢查。

對上述不符合規定藥品，重慶市藥品監督管理局已責成有關直屬檢查局和區縣市場監管局采取查封、扣押、暫停銷售、召回等必要的控制措施，依據相關法律法規進行查處。

?

?

不符合規定項目的小知識

一、藥品標準中的性狀項記載藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等，在一定程度上反映藥品的質量特性。性狀不符合規定可能與投料質量及工藝、儲運環境等因素有關，往往直接影響藥品質量。

二、藥品標準中的檢查項包括反映藥品的安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內容；對于規定中的各種雜質檢查項目，系指該藥品在按既定工藝進行生產和正常貯藏過程中可能含有或產生并需要控制的雜質(如殘留溶劑、有關物質等）；改變生產工藝時需另考慮增修訂有關項目。檢査項下根據不同藥品的特性有裝量差異、溶液的頗色、二氧化硫殘留量等分項目。

裝量差異是反映藥物均勻性的指標，是保證準確給藥的重要參數。裝量差異不符合規定會導致臨床給藥劑量不準，帶來相應的安全風險，不符合規定的主要原因是工藝不穩定。

溶液的顏色是將藥物溶液的顏色與規定的標準比色液比較，或在規定的波長處測定其吸光度，可以在一定程度上反應藥物的純度、能夠通過對顏色的檢驗有效判斷藥物原料及注射劑是否存在有色雜質，雖然不是對有色雜質的定量檢查，但是一種能夠快速、簡便、準確進行藥品質量檢查的有效方法。

二氧化硫殘留量系指中藥材及飲片中殘留的亞硫酸鹽類物質的總量，以二氧化硫計。中藥材中之所以含二氧化硫，是因為淀粉和糖含量高的中藥材容易起蟲，而含硫的化學物質能起到防蟲、殺蟲的作用。商家用硫磺熏制中藥材，正是這個目的。枸杞、當歸、天麻、山藥、白芍、菊花等都是易被使用二氧化硫的中藥材。過度硫熏對很多中藥材質量有不利影響。二氧化硫攝入過多也可能損害胃腸、肝臟等器官的健康，嚴重時還會導致出現腹瀉嘔吐等癥狀。

三、中藥標準中的特征圖譜系指中藥經適當處理后，采用薄層色譜、高效液相色譜、氣相色譜、毛細管電泳等分析手段，得到標示各組分群特征的共有峰的圖譜，可以有效鑒別真偽，表征中藥內在質量的整體變化，保證質量的穩定性和均一性。

四、中藥材及飲片標準中的浸出物項系指用水或其他適宜的溶劑對中藥材及飲片中可溶性物質進行的測定。浸出物測定值的大小可以反映中藥材及飲片內在成分的多少，直接關系到其質量優劣。中藥材及飲片產地、生長年限，采收季節、加工方式、炮制工藝等各生產環節不規范均可能導致其浸出物的含量不符合規定。

五、藥品標準中的含量測定項系指用規定的試驗方法測定原料及制劑中有效成分的含量，一般可采用化學、儀器或生物測定方法。含量測定與藥物的療效相關。含量測定不符合規定與投料量、投料質量及工藝等因素有關。

?