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  • 海南食品安全網(wǎng)

      1998年10月26日,美國食品與藥物管理局(FDA)和美國農(nóng)業(yè)部(USDA)聯(lián)合發(fā)布了《關于降低新鮮水果與蔬菜微生物危害的企業(yè)指南》。在該指南中,首次提出良好農(nóng)業(yè)操作規(guī)范(Good Agricultural Practices)概念。GAP主要針對未...[詳細]

      實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化,促進中藥更廣泛的走向世界,是歷史賦予我們的任務。中藥標準化是中藥現(xiàn)代化和國際化的基礎和先決條件。中藥標準化包括藥材標準化、飲片標準化和中成藥標準化。其中中藥材標準化是基礎,沒有中藥材的...[詳細]

      1.熟悉標準,認真閱讀《良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認證實施規(guī)則(試行)》和良好農(nóng)業(yè)規(guī)范系列標準,了解標準中的要求; 2.企業(yè)管理者、基地負責人和內(nèi)部檢查員應參加培訓,以便更多了解CHINAGAP的要求和相關知識; 3.生產(chǎn)操作過程符合C...[詳細]

      一、EUREPGAP介紹 EUREPGAP于1997年由歐洲零售商協(xié)會EUREP(Euro-Retailer Produce Working Group)發(fā)起,其目的在于促進良好農(nóng)業(yè)操作(Good Agricultural Practice)的發(fā)展。EUREPGAP是歐洲零售商自發(fā)組織起來制定的...[詳細]

      FDA注冊時間

      2018-11-26

      在文件齊全,手續(xù)完備后兩個月內(nèi),通過快遞拿到FDA正式文本。...[詳細]

      1.簽署《委托協(xié)議》2.填寫《FDA注冊申請表》提供相關證明文件3.付款4.向FDA辦理注冊5.支付余款領取FDA注冊原件(FDA注冊編號)6.結(jié)束...[詳細]

      1.《委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章);2.法律地位證明文件(營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)法人代碼證等,復印加蓋公章); 3.有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或生產(chǎn)許可證(復印加蓋公章); 4.《FDA注冊申請表》(中、英文各一份,加蓋公章);5.FDA新增加要求提交...[詳細]

      貴的客戶,作為您的全球運輸及相關服務的供應商,UPS 希望按美國《2002 公眾健康安全和反生物恐怖預防應對法》中的規(guī)定復查關于進口到美國和經(jīng)美國轉(zhuǎn)運的某些食品貨件的一些重要發(fā)展情況。這些改動將于2003年12月12日起...[詳細]

      FDA按進口商品的不同類別進行收費,具體見下表: 類  別項 目金額(USD)時間(天)工作內(nèi)容/應交文件及樣品食 品Food營養(yǎng)標簽2500 60FDA指定的檢驗所作檢測并提供報告 營養(yǎng)補充劑Dietary Supplement草藥、氨基酸、維他命、...[詳細]

      生物恐怖應對法主要內(nèi)容:全稱:《2002年公共衛(wèi)生安全和生物恐怖防范應對法》 此法案目的在于提高美國預防與反生物恐怖主義以及應付其它公共衛(wèi)生緊急事件的能力。該法于2002年6月12日由布什總統(tǒng)簽發(fā)。該法包括以下五章:第...[詳細]

      FDA注冊費用

      2018-11-26

      FDA企業(yè)注冊備案費用: 人民幣¥ 5000 元人民幣整,或600美元(匯率按1美元=8.27元人民幣計算)。如遇FDA調(diào)整注冊備案、通報費用或因為其他原因造成成本上漲或下調(diào),另行協(xié)商調(diào)整上述收費標準。...[詳細]

      FDA企業(yè)注冊備案費用:人民幣¥ 5000 元人民幣整,或600美元(匯率按1美元=8.27元人民幣計算)。如遇FDA調(diào)整注冊備案、通報費用或因為其他原因造成成本上漲或下調(diào),另行協(xié)商調(diào)整上述收費標準。FDA注冊需要的時間:在文件齊全,手續(xù)...[詳細]

      自2002年2月11日起美國FDA要求所有向美國出口醫(yī)療用品,藥品,器具,的公司(包括制造商,包裝商,批發(fā)商等)必須在美國有一個代理,這個代理的職責是幫助FDA與外國公司直接聯(lián)系,F(xiàn)DA有任何問題不是找外國公司而找此美國的代理,...[詳細]

      “自動扣留',是美國食品藥物管理局(FDA)對進口食品實施管理的一項主要措施,簡而言之,就是被FDA宣布為“自動扣留"的貨物,運抵美國口岸時,必須經(jīng)美國實驗室檢驗合格后,方允許放行進入美國境內(nèi)銷售。由于F D A人員少,...[詳細]

      FDA繼續(xù)關注和新鮮產(chǎn)品有關的食源性疾病暴發(fā)次數(shù)。在過去十年間,產(chǎn)品的消費,特別是制成品的消費已大幅度增長。這些產(chǎn)品通常未經(jīng)加工、處于野生狀態(tài)即被食用,這樣就不會減少或消除可能存在的病原體。結(jié)果,其生長、收...[詳細]

      《2002年公共健康安全和生物恐怖主義預防應對法》(生物反恐法)指示健康及人類服務部采取行動保護大眾以防受到美國食品供應方面的恐怖主義襲擊或威脅。為了執(zhí)行生物反恐法的規(guī)定,食品與藥物管理局在2003年10月10日...[詳細]

      按照規(guī)定要求填寫《食品生產(chǎn)許可證申請書》(到所在市(地)質(zhì)量技術監(jiān)督部門領取)兩份;企業(yè)營業(yè)熱照、食品衛(wèi)生許可證、企業(yè)代碼證(復印件)一份;不需辦理代碼證書的,提供企業(yè)負責人身份證復印件一份;企業(yè)生產(chǎn)場所布局圖一份;...[詳細]

      一、申請階段15個工作日 從事食品生產(chǎn)加工的企業(yè)(含個體經(jīng)營者),應按規(guī)定程序獲取生產(chǎn)許可證。新建和新轉(zhuǎn)產(chǎn)的食品企業(yè),應當及時向質(zhì)量技術監(jiān)督部門申請食品生產(chǎn)許可證。省級、市(地)級質(zhì)量技監(jiān)部門在接到企業(yè)申請材料后,...[詳細]

      目 錄1、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標 2、質(zhì)量負責人任命書 3、機構(gòu)設置 4、崗位職責 5、資源的提供與管理 (1)質(zhì)量有關人員能力要求規(guī)定 (2)人員培訓管理制度(3)設備、設施管理規(guī)定 (4)檢測設備、計量器具管理制度 (5)設備操...[詳細]

      附表6:產(chǎn)品抽樣單檢驗機構(gòu)名稱: 抽樣時間: 年 月  日生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)名稱:   電話:(     )傳真:(      )企業(yè)地址: 郵政編碼:法人代表:     企業(yè)所在地:聯(lián)系人:主導產(chǎn)品:企業(yè)代碼:樣品名稱: 商 標: 規(guī)格型號:生產(chǎn)日期: 出廠...[詳細]

      對食品出廠實行強制檢驗。 一是那些取得食品質(zhì)量安全生產(chǎn)許可證并經(jīng)質(zhì)量技術監(jiān)督部門核準,具有產(chǎn)品出廠檢驗能力的企業(yè),可以實施自行檢驗其出廠的食品。實行自行檢驗的企業(yè),應當定期將樣品送到指定的法定檢驗機...[詳細]

      食品企業(yè)11種違規(guī)吊銷生產(chǎn)許可證 (2003年07月31日 11:00) 大洋網(wǎng)訊 據(jù)廣州日報報道,國家質(zhì)檢總局近日發(fā)布實施了全國首個食品質(zhì)量安全監(jiān)管法規(guī),即《食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督管理辦法》,規(guī)定了 Q S制度(食品質(zhì)...[詳細]

      (2003年7月4日,國質(zhì)檢監(jiān)函[2003]516號)糖生產(chǎn)許可證實施細則 一、發(fā)證產(chǎn)品范圍及申證單元實施食品生產(chǎn)許可證管理的糖產(chǎn)品是指以甘蔗、甜菜為原料,經(jīng)提取糖汁、清凈處理和煮煉結(jié)晶等工序加工制成的白砂糖、綿白糖、赤砂糖...[詳細]

      獲得國家產(chǎn)品質(zhì)量免檢和中國名牌的食品生產(chǎn)企業(yè)也要申請《食品生產(chǎn)許可證》。《加強食品質(zhì)量安全監(jiān)察管理工作實施意見》規(guī)定,國家對食品的生產(chǎn)加工實行食品質(zhì)量安全市場準入制度。從事《食品質(zhì)量安全監(jiān)察管理重...[詳細]

      (2003年7月4日,國質(zhì)檢監(jiān)函[2003]516號)一、發(fā)證產(chǎn)品范圍及申證單元實施食品生產(chǎn)許可證管理的膨化食品包括所有以谷物、薯類或豆類等為主要原料,經(jīng)焙烤、油炸或擠壓等方式膨化而制成的體積明顯增大,具有一定酥松度的食品。...[詳細]

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